Forskere forbinder proteiner, der holder cellerne i gang med at vokse til kræft


Forskere forbinder proteiner, der holder cellerne i gang med at vokse til kræft

Kræft er en sygdom, hvor cellerne bliver unormale og multipliceres ude af kontrol. Indtil nu var det antaget, at proliferationen af ​​kræftceller blev kontrolleret af transkriptionsfaktorproteiner. Men nu foreslår en ny undersøgelse, at en anden familie af proteiner også kan involveres.

Forskere fandt, at en familie af proteiner er involveret i låsning af kræftceller i en tilstand med hurtigere proliferation.

Undersøgelsen - ledet af Massachusetts Institute of Technology (MIT) - finder, at en familie af RNA-bindende proteiner kendt som Musashi-proteiner er involveret i styring af kræft, især i en subtype af brystkræft.

Forskerne antyder, at Musashi-proteinerne kan tvinge kræftcellerne til at ændre sig og forblive låst i en tilstand, hvor de formere sig hurtigere.

Celler i tilstande med øget proliferation ses ofte i kræft og embryonisk udvikling. Indtil denne undersøgelse troede biologer cellerne i denne tilstand ved transkriptionsfaktorer - proteiner, der skifter gener på og fra ved at virke på DNA for at kontrollere den hastighed, hvormed DNA-kodede instruktioner transkriberes med messenger-RNA til relæ til celleprocesser.

Musashi proteiner virker i stand til at låse celler i tilstanden for hurtigere spredning

Men det nye studie viser, at Musashi-proteiner - en familie af RNA-bindende proteiner, der påvirker genekspression ved at virke på RNA messenger molekyler - synes også at være i stand til at låse cellerne i en tilstand med hurtigere proliferation.

Der er omkring 500 forskellige RNA-bindende proteiner hos mennesker.

Co-lead forfatter Dr. Yarden Katz, fra MIT's Department of Brain and Cognitive Sciences, siger forskere begynder at finde, at der er meget RNA-behandling foregår i pattedyrceller:

RNA behandles flere steder i cellen, og dette giver muligheder for RNA-bindende proteiner til regulering af RNA på hvert punkt. Vi er meget interesserede i at forsøge at forstå denne uudforskede klasse af RNA-bindende proteiner og hvordan de regulerer celle-tilstandsovergange."

Den nye undersøgelse lyser på en gruppe af RNA-bindende proteiner, der ikke er kendt. Musashi proteiner er rigelige i neurale stamceller, og de er også fundet i tumorer, herunder glioblastom, en meget aggressiv form for hjernekræft.

Dr. Katz forklarer, at Musashi proteiner normalt er involveret i "markering stamme og stamceller, men de bliver tændt i kræft. Det var spændende for os, fordi det foreslog, at de kunne pålægge en mere udifferentieret tilstand på kræftceller."

Musashi-proteiner synes at regulere epithelial-til-mesenkymal overgang (EMT)

For deres undersøgelse observerede holdet, hvad der var tilfældet med gener, da de ændrede niveauer af musashi proteiner i neurale stamceller.

De fandt ændringer i Musashi protein niveauer ændrede gener forbundet med en proces, som celler transformere fra en tilstand, hvor de holder sig til hinanden i en tilstand, hvor de bliver løs og rejser let. Processen kaldes epithelial-to-mesenchymal transition (EMT).

EMT er kendt for at forekomme i brystkræft. Når forskerne vendte deres opmærksomhed væk fra hjernevæv og begyndte at undersøge brystvæv, fandt de Musashi-proteiner højt udtrykt i en type brysttumor kendt som luminale B-tumorer.

Luminale B tumorer er ikke metastatiske - det er de normalt ikke spredes til andre dele af kroppen - men de er aggressive og vokser hurtigt.

For at bekræfte, at det var det højere udtryk for Musashi-proteiner, der fik tumoren til at vokse hurtigere, løb teamet et andet forsøg, hvor de slukkede eller "slog ned" Musashi-proteinerne - således deaktiverede deres indflydelse på messenger RNA - i brystcancerceller Vokset i laboratoriet.

Forskerne fandt ud af at knocke ned musashi proteinerne i brystkræftcellerne tvunget cellerne ud af epithelial tilstand. Og hvis de øgede Musashi-proteinekspression i mesenkymceller - overgik de til epithelial tilstand, staten forbundet med højere proliferationshastigheder.

EMT vides at være vigtigt i kræft som brystkræft

Dr. Katz forklarer, at Musashi-proteinerne tilsyneladende regulerer EMT-tilstandsændringer i cellerne, hvilket andre studier viser er vigtige i kræftformer som brystkræft.

Mushashi-proteiner er normalt slukket efter embryonisk udvikling, når EMT er en nødvendig proces til regulering af al den vækst og differentiering, der foregår. Holdet forsøger nu at finde ud af, hvordan proteinerne bliver vendt igen i kræftceller.

Dr. Katz siger, at det er for tidligt at sige, om Musashi-proteiner ville gøre gode mål for kræftmedicin - men de kan være nyttige som markører for at hjælpe med at diagnosticere, hvilke statscancerceller der er i:

"Det handler mere om at forstå kræftcellerne på dette stadium og diagnosticere dem, snarere end at behandle dem", forklarer han.

De nationale institutter for sundhed finansierede undersøgelsen.

I januar 2012, Medical-Diag.com Rapporterede, hvordan forskere havde fundet en ny mekanisme for glioblastomudvikling, der forekommer efter gentranskription og også involverer musashi-proteiner.

What Are You? (Video Medicinsk Og Professionel 2023).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom