Genet kan forklare, hvorfor kræft i bugspytkirtlen er så aggressiv
Bukspyttkjertelkræft er en sygdom med en meget dårlig overlevelse. En årsag er, at det er notorisk svært at plette i de tidlige stadier, men selv når det diagnosticeres tidligt, overlever færre end en tredjedel af patienterne. Nu kan en ny undersøgelse hjælpe med at forklare, hvorfor kræft i bugspytkirtlen er så dødelig.
Forskere siger et gen kaldet ATDC spiller en central rolle i at hjælpe præ-invasive pancreas tumorer fremskridt til en metastatisk tilstand.
Undersøgelsen, som er offentliggjort i tidsskriftet Gener og udvikling , Foreslår et gen kaldet ATDC - også kendt som TRIM29 - spiller en central rolle i at hjælpe præ-invasive pancreas tumorer fremskridt til en metastatisk tilstand, hvor kræftceller rejser til andre dele af kroppen.
Seniorforfatter Dr. Diane M. Simeone, direktør for Pancreatic Cancer Center ved University of Michigan Omfattende Cancer Center i Ann Arbor, siger:
"Vi ved, at patienter med det tidligste stadium af kræft i bugspytkirtlen har en overlevelsesrate på kun 30%. Dette tyder på, at selv i det meget tidlige stadium af invasiv kræft er der allerede celler, som har spredt sig til fjerne dele af kroppen."
National Cancer Institute vurderer, at der var 46.420 nye tilfælde af kræft i bugspytkirtlen i USA i 2014 og 39.590 dødsfald fra sygdommen. Cancer i tilfælde af kræft i bugspytkirtlen udgør 2,8% af alle nye kræftsager blandt amerikanere og 6,8% af kræftdødsfaldene.
ATDC udtrykt i præinvasive celler og fremmer stamceller fra bugspytkirtlen
Holdet vidste allerede, at ATDC er involveret i næsten 90% af kræft i bugspytkirtlen og fremmer vækst og spredning af tumorer. Det var ikke klart, hvordan. Dr. Simeone siger, at deres fund kaster noget nyt lys på dette område.
Til undersøgelsen anvendte holdet mus, der blev opdrættet for at udvikle kræft i bugspytkirtlen svarende til den, der opstår hos mennesker. De undersøgte også prøver af kræft i bugspytkirtlen og præinvasive bugspytkirtel læsioner.
De fandt ATDC blev udtrykt i en gruppe præinvasive celler og hjalp også med at udvikle kræftceller i stamceller - en lille gruppe celler i bugspytkirtlen, der sporer vækst og spredning.
De opdagede også, at ATDC ser ud til at være involveret i at hjælpe kræftcellerne til at ændre tilstand - en proces kaldet epithelial-to-mesenchymal overgang eller EMT, hvilket resulterer i, at cellerne er mere løst forbundet, så de lettere kan migrere.
Derfor foreslår de ATDC opmuntrer til en tumors invasivitet og spredes i den tidlige forløb af kræft i bugspytkirtlen.
Undersøgelse afslører et nyt molekylært mål for behandling af kræft i bugspytkirtlen
Forfatterne konkluderer, at deres resultater er tegn på en ny molekylær vej for at fremme EMT i udviklingen af kræft i bugspytkirtlen, hvor ATDC er en "proximal regulator af EMT."
Der er i øjeblikket ingen stoffer, der adresserer denne molekylære vej, og forskerne foreslår ATDC kunne være et stærkt mål. De arbejder allerede på en måde at gøre dette ved at oprette en 3D-struktur, som de kan bruge som en model for udvikling af narkotika.
Teamet siger, at foreløbige data tyder også på, at ATDC kan spille en lignende rolle i andre former for kræft, såsom æggestok, blære, kolorektal og lungekræft samt multiple myelom.
Dr. Simeone siger dog, at det er vigtigt at fokusere på kræft i bugspytkirtlen, for hvilke nye behandlingsmuligheder desperat er nødvendige. Kreften er indstillet til at blive den næstledende årsag til kræftdød i USA inden 2030, noterer hun.
I mellemtiden, Medical-Diag.com For nylig lært hvordan "organoider" er sat til at transformere kræftforskning i bugspytkirtlen. Skrivning i tidsskriftet Celle Forskere beskriver, hvordan de udviklede et 3D organoid kultur system til dyrkning af både normale og kræftpankreatiske celler i laboratoriet.
Teknikken hjælper forskere med at se, hvad der sker på molekylært niveau for at drive denne dødelige sygdom og søge nye lægemiddelmål.
Thorium. (Video Medicinsk Og Professionel 2024).