Forskere finder nyt mål for mest aggressiv brystkræft


Forskere finder nyt mål for mest aggressiv brystkræft

En ny undersøgelse har forbundet mangel i et gen, der kontrollerer autophagy - en proces, der genbruger celleaffald - med triple-negativ brystkræft. Forskerne foreslår, at øget aktivitet af genet kunne være en effektiv måde at behandle patienter med denne mest aggressive og stædige kræft.

Kemoterapi har begrænset virkning mod triple-negativ brystkræft.

Rapportering i tidsskriftet EBioMedicine , Beskriver University of Texas (UT) Southwestern Medical Center-teamet, hvordan det fandt en stærk forbindelse mellem autofaggenet beclin 1 og den mest aggressive type brystkræft.

Beth Levine, en professor i UT og direktør for Center for Autophagy Research, og kolleger analyserede data fra over 3.000 patienter i to store brystkræftdatabaser: Cancer Genome Atlas (TCGA) og Molecular Taxonomy of Breast Cancer International Consortium (METABRIC).

De fandt, at nedsat aktivitet af beclin 1 var forbundet med både en højere rate af triple-negativ brystkræft og en dårligere prognose for brystkræftpatienter.

Teamet mener, at dette er den første undersøgelse for at rapportere et link mellem beclin 1 og triple-negativ brystkræft hos mennesker, og bekræfter lignende resultater fra musestudier.

Prof. Levine, som også er en Howard Hughes Medical Institute investigator på UT Southwestern, siger deres resultater tyder på faldet beclin 1 aktivitet bidrager til brystkræft og dårlige overlevelsesresultater:

"Med lav beclin 1-udtryk har du op til en 35-fold højere risiko for at have triple-negativ brystkræft. Det er virkelig stærkt."

Trippel-negativ brystkræft er, når kræftcellerne er lave i tre typer receptorer: østrogen, progesteron og human vækstfaktorreceptor 2 (HER2). En receptor er et protein der reagerer på bestemte kemiske signaler.

Triple-negative brystkræft tegner sig for omkring 10-20% af brystkræft. Desværre modstår denne mest aggressive kræft ofte kemoterapi, standardbehandling.

Lægemidler, der øger beclin 1-aktivitet, kan hjælpe brystkræftpatienter

Prof. Levine siger, at undersøgelsen identificerer en potentiel ny vej til målet, og noter "terapier, der øger beclin 1 aktivitet i brystkræft, kan være gavnlige".

For undersøgelsen analyserede teamet 3.057 brystcancer tilfælde for ekspressionsniveauer af beclin 1 og BRCA1, et nærliggende gen, der er forbundet med arvelig brystkræft.

De vidste allerede, at omkring 35% af alle brystkræft mangler kopier af begge disse gener, og de ønskede at finde ud af, hvilken en var vigtigere. Prof. Levine forklarer:

For at finde ud af, hvilke af de to gener der er vigtige, så vi på niveauerne af udtryk for begge gener og hvordan de relaterede til forskellige kliniske træk ved brystkræft. Sterke associationer blev set mellem lavt udtryk for beclin 1, men ikke BRCA1 og negative kliniske træk."

Ikke alene fastslog de, at lavt udtryk for beclin 1 er forbundet med en 35 gange højere risiko for triple-negativ brystkræft, de fandt det også forbundet med dårligere resultater. Brystkræftpatienter med lav beclin 1 ekspressionsniveauer havde en 67% højere risiko for at dø, sammenlignet med patienter med høje niveauer.

Holdet konkluderer, at stigende udtryk for beclin 1 kunne være en lovende behandling for brystkræft, især for patienter med triple-negativ type.

Beclin 1 er allerede et mål for fire klasser af lægemidler, der er godkendt til behandling af andre former for kræft, og holdet antyder, at der nu skal udføres mere forskning for at se, om disse også kan spare liv for brystkræftpatienter.

Finansiering til forskningen kom fra National Institutes of Health og Cancer Prevention and Research Institute of Texas. Prof. Levine har også arbejdet som betalt konsulent til Novus Biologicals, der markedsfører et antistof til beclin 1, der bruges som markør i forskning.

Problemer med cellegenvinding og oprydningsprocesser menes også at være faktorer i andre sygdomme, såsom amyotrofisk lateralsklerose (ALS) eller Lou Gehrigs sygdom.

For eksempel i oktober 2014, Medical-Diag.com Lærte, hvordan øget protein ustabilitet kan føre til ALS. Forskerne fandt mutationer i et gen resulteret i misfoldede, ubrugelige proteiner, som ophobes i hjerneceller hurtigere end oprydningsprocessen, kan rydde dem væk.

Undertale the Musical (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Kvinder sundhed