Kronisk træthedssyndrom omdøbt og omdefineret


Kronisk træthedssyndrom omdøbt og omdefineret

Et udvalg af sundhedseksperter, der er indkaldt af Institut for Medicin, har foreslået nye diagnostiske kriterier og et nyt navn på sygdommen for nøjagtigt at afspejle de vigtigste egenskaber ved tilstanden og forbedre behandlingsniveauet.

Symptomer på sygdommen kan fortsætte i flere år. Desværre genvinder mange patienter aldrig deres sygdomsniveauer inden for sundhed og funktion.

Kronisk træthedssyndrom (CFS), også kaldet myalgisk encephalomyelitis (ME), påvirker mellem 836.000 og 2.5 millioner amerikanere. Sygdommen forårsager forskellige symptomer - kognitiv dysfunktion, træthed, smerte og søvnabnormiteter - og har en dybtgående forstyrrende virkning på livet for dem, der udvikler det.

Personer med sygdomsrapporten oplever vanskeligheder med afslutningen af ​​rutinemæssige opgaver, og mindst en fjerdedel er begrænset til deres hjem eller seng på grund af virkningerne af deres tilstand.

Ifølge Institut for Medicin (IOM) er en anslået 84-91% af mennesker med ME / CFS dog endnu ikke diagnosticeret.

Mindre end halvdelen af ​​de medicinske lærebøger og mindre end en tredjedel af lægeuddannelserne indeholder en række oplysninger om sygdommen. IOM-rapporten er der manglende viden, der resulterer i forsinkede diagnoser og "uhensigtsmæssig behandling af patienters symptomer".

IOM anfører også, at mange sundhedsplejeudbydere i øjeblikket er skeptiske over, hvor alvorligt et problem ME / CFS kan være, at tro det i stedet for at være en mental sundhedstilstand eller endda en fornemmelse af patienten:

"Misforståelser eller afskedigende holdninger hos sundhedspersonale gør diagnosen lang og frustrerende for mange patienter. Udvalget understreger, at sundhedspersonale bør anerkende ME / CFS som en alvorlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og passende pleje."

Efter en omfattende undersøgelse af eksisterende beviser og litteratur for sygdommen foreslår udvalget et nyt sæt diagnostiske kriterier for ME / CFS. Udvalget håber, at disse kriterier vil give patienter, der i øjeblikket er udiagnostiseret til at modtage passende pleje og anerkendelse.

Inden for de nye kriterier kan en patient diagnosticeres, hvis de viser følgende symptomer, der beskrives som "kernens symptomer på sygdommen":

  • Forringet dag-til-dag funktion
  • Forværring af symptomer efter fysisk, følelsesmæssig eller kognitiv anstrengelse (post-anstrengende lidelse)
  • Unrefreshing søvn.

Derudover skal patienterne også udvise mindst et af følgende to symptomer:

  • Kognitiv svækkelse
  • Symptomer på opstart (ortostatisk intolerance).

Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​symptomerne skal også vurderes, udvalget siger, og diagnosen stilles spørgsmålstegn ved, om symptomerne ikke forekommer mindst halvdelen af ​​tiden med moderat, betydelig eller alvorlig intensitet.

Nye diagnostiske kriterier vil ikke gavne patienter, medmindre de udøves af sundhedsudbydere. For at muliggøre dette har udvalget også planlagt en landsdækkende strategi for at formidle information om sygdommen og de nye kriterier. Indsatsen vil målrette sundhedsplejeudbydere, skoler, faglige samfund og patientgrupper ens.

Systemisk anstrengelsesintolerans sygdom

Måske er det mest dramatiske forslag, der kommer fra anmeldelsen, dog anbefaling af et nyt navn på sygdommen. Udvalget siger, at der er behov for et nyt navn på grund af mangler i sygdommens tidligere navne, der kan have bidraget til misforståelser om sygdommen.

ME anses for uhensigtsmæssigt på grund af manglende bevis for hjernebetændelse (encephalomyelitis) hos patienter med tilstanden. Muskelsmerter (myalgi) betragtes heller ikke som en af ​​sygdommens kerne symptomer.

Tidligere forskning har antydet, at "kronisk træthedssyndrom" som et navn kan føre til trivialisering af sygdommen og bidrage til det niveau af skepsis, der i øjeblikket omgiver det.

Et nyt, mere repræsentativt navn - systemisk anstrengelsesintolerans sygdom (SEID) - er blevet anbefalet. Udvalget forklarer sit valg:

Dette navn fanger en central karakteristisk for sygdommen: det faktum, at enhver form for anstrengelse - fysisk, kognitiv eller følelsesmæssig - kan påvirke patienterne i mange organsystemer og i mange aspekter af deres liv. Udvalget mener, at systematisk anstrengelsesintolerans sygdom på passende vis fanger sygdommens kompleksitet og sværhedsgrad."

Det håber, at udvalgets bestræbelser vil føre til forbedringer i både diagnosticering og pleje af denne svækkende sygdom. Øgede diagnoser vil også føre til identifikation af større patientgrupper, som kunne være afgørende for forskningsindsatsen for at finde en årsag og kur mod SEID.

For nylig, Medical-Diag.com Rapporteret om en undersøgelse, der tyder på, at der kan være en sammenhæng mellem SEID hos kvinder og tidlig overgangsalder samt andre gynækologiske tilstande.

Abraham Verghese: A doctor's touch (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Psykiatri