Undersøgelse identificerer potentielt nyt lægemiddelmål for ms
Mere end 2,3 millioner mennesker over hele verden lever med multipel sklerose, en svækkende tilstand udløst af skade på nerveceller i centralnervesystemet. Men i en ny undersøgelse offentliggjort i Annaler af klinisk og translationel neurologi , Siger forskere, at de måske har fundet en måde at reducere denne nervecelle skade på, baner vejen for nye behandlinger for sygdommen.
Forskere har udviklet et peptid, som de siger forbedret neurologisk funktion i dyremodeller af MS ved at reducere nervecellebeskadigelse.
Multipel sklerose (MS) er en progressiv neurologisk sygdom, der oftest diagnosticeres mellem 20 og 50 år.
Selvom den nøjagtige årsag til tilstanden er uklar, er det kendt at blive udløst af et autoimmun respons, der forårsager betændelse i centralnervesystemet. Denne betændelse ødelægger et fedtstof, som beskytter nervefibrene, kaldet myelin, hvilket forårsager skade på nerveceller, nervefibre og de celler, der producerer myelin, kaldet oligodendrocytter.
Som følge heraf kan patienter med MS opleve en bred vifte af symptomer, herunder træthed, synsproblemer, muskelsvaghed, smerte, tremor og problemer med koordination og balance.
Der er i øjeblikket ingen kur mod MS, selv om der findes nogle medicin, der kan lindre symptomer og langsom sygdomsprogression ved at målrette mod kroppens immunrespons.
Men i denne seneste undersøgelse siger hovedforfatter Dr. Fang Liu, seniorforsker ved Center for Addiction and Mental Health (CAMH) i Toronto, Canada, og kolleger, at de måske har identificeret et nyt biologisk mål for MS-behandling.
Nyoprettet peptid forbedret neurologisk funktion i dyremodeller af MS
Ved at analysere rygmarvsvæv fra afdøde MS-patienter og dyremodeller af sygdommen, identificerede forskerne en rygmarvsændring, der involverer et protein, der binder til en specifik cellereceptor i forbindelse med glutamat - den mest fremtrædende neurotransmitter i den menneskelige hjerne.
Teamet konstaterede, at rygsøjleændringen med dette glutamatassocierede protein var sammenlignet med sunde kontroller til stede på højere niveauer i MS dyremodeller og afdøde MS-patienter.
Dernæst udviklede holdet et nyt peptid med det formål at bruge det til at forstyrre rygmarvsændringen i MS dyremodeller.
De fandt ud af, at det nyoprettede peptid effektivt standsede det tidligere identificerede protein, der var bundet til glutamatreceptoren, hvilket forbedrede neurologisk funktion i dyrmodellerne af MS. De fandt peptidet reduceret nervecelledød ved at beskytte myelin mod skade, og det forbedrede også overlevelse af myelinproducerende celler.
Dr. Liu bemærker, at selvom mange lægemidler, der målretter mod glutamatreceptorer, interfererer med nervesignalering i hjernen, syntes det nyoprettede peptid ikke at have denne virkning, og det har heller ikke undertrykt immunsystemet direkte.
Kommenterer holdets resultater, siger hun:
Vi har identificeret et nyt biologisk mål for MS-terapi. Vores prioritet ville nu være at udvide denne forskning og bestemme, hvordan denne opdagelse kan oversættes til behandling for patienter."
Tidligere i denne måned, Medical-Diag.com Rapporteret om en undersøgelse offentliggjort i Lancet Neurology , Hvor forskere hævder at have kortlagt MS's fuldstændige patologiske fremgang for første gang.
Safe and Sorry – Terrorism & Mass Surveillance (Video Medicinsk Og Professionel 2025).