Et internationalt team af forskere har afsløret den genetiske rod af prostatacancer hos enkelte mænd, hvilket viser, at tumorer deler fælles genfejl, som potentielt kunne tilbyde nye mål for behandling.

Prostatacancer er den næststørste kræft og anden førende årsag til kræftdød hos mænd.

Forskningen, offentliggjort i Natur , Er en del af International Cancer Genome Consortium - et globalt projekt dedikeret til at afsløre genetiske ændringer, der kører prostatakræft, ved hjælp af den mest up-to-date gen-sequencing teknologi til rådighed.

Tumorprøver fra 10 mænd med prostatacancer blev analyseret, så forskerne kunne kortlægge et "stamtræ" af ændringer, der forekommer på et genetisk niveau, efterhånden som kræften udvikler sig.

Forskerne lærte også mere om, hvordan sygdommen spredes gennem kroppen og danner nye tumorer. De opdagede, at den første gruppe af celler, der spredte sig fra prostata, fortsætter med at rejse gennem hele kroppen og udvikle nye tumorer som det går.

"Vi fik et meget bredere billede af prostatacancer ved at studere både den oprindelige kræft og de celler, der havde spredt sig til andre dele af kroppen hos disse mænd," siger undersøgelsesforfatter Prof. Ros Eeles fra Institut for Cancer Reseach i London, UK. "Og vi fandt ud af, at alle de celler, der havde brudt fri, delte en fælles stamcelle i prostata."

Prostatacancer er den næststørste kræft hos amerikanske mænd bag hudkræft og den næsthøjeste årsag til kræftdød bag lungekræft. Omkring 1 ud af 7 mænd vil blive diagnosticeret med prostatakræft i løbet af deres levetid.

Ifølge estimater fra American Cancer Society (ACS) vil 2015 omkring 220.800 nye tilfælde af prostatacancer blive diagnosticeret, og 27.540 dødsfald vil skyldes sygdommen.

Forskerne har allerede opdaget, at kræftceller taget fra forskellige steder i en mands prostata kan være meget forskellige genetisk. På trods af dette viste den nye undersøgelse, at kræftceller, der bevæger sig væk fra prostata, deler genetiske fejl, der er unikke for den mand, hvis kræft det er.

"De almindelige fejl, vi fandt i hver mand, kunne potentielt tilbyde nye mål til behandling," siger professor Eeles. "Men vi fandt ud af, at når cancercellerne har spredt, fortsætter de at udvikle sig genetisk, så at vælge de mest effektive behandlinger vil forblive en Nøgleudfordring."

Delte mutationer repræsenterer 'en potentiel akilleshæl' for prostatakræft

Prof. Steven Bova fra Tammerfors Universitet i Finland mener, at for at finde disse fælles genetiske fejl kan der kræves flere biopsier. "Vi skal også studere flere patienter for at lære at anvende disse resultater til at udvikle mere personlige behandlinger til personer med Sygdommen, "tilføjer han.

At lære hvordan kræftceller ændrer sig og udvikler sig, når de metastasereres (spredes til andre dele af kroppen) og dermed bliver resistente over for visse former for behandling, er afgørende for at udvikle fremtidige behandlinger for alle former for kræft.

Seniorforfatter Dr. Ultan McDermott siger, at mens de delte tumorfremkaldende genetiske fejl, der er kortlagt af deres "familietræ", repræsenterer en potentiel akilleshæl for prostatakræft, er mange af disse fælles mutationer i tumor suppressor gener og vores tilgang til terapeutisk målretning af disse Skal prioriteres."

"Vi skal zoome ind på dette afgørende kryds og samle flere data om virkningen af ​​forskellige terapier har på prostatakræftens udvikling og spredning," tilføjer han.

Undersøgelsens forfattere konkluderer, at disse fund "belyser detaljeret de komplekse mønstre af metastatisk spredning og yderligere vores forståelse for udviklingen af ​​resistens overfor androgen-deprivationsterapi i prostatacancer."

For nylig, Medical-Diag.com Rapporteret om ny forskning, der tyder på at tage vitamin D-kosttilskud kunne sænke eller reversere progressionen af ​​lavprostatale tumorer, hvilket reducerer behovet for kirurgi eller strålebehandling.

"Marching To Zion" Full Movie With Subtitles (Video Medicinsk Og Professionel 2025).