Forskere fra University of Michigan, der undersøger knogledannelse, har lavet en overraskelsesopdagelse med potentialet til at være et gennembrud i studiet af prostatakræft. Holdet har opdaget en tidligere uidentificeret biomarkør, der kunne påvirke diagnosen og behandlingen af ​​sygdommen.

Forskerne opdagede først Runx2's rolle i knogleceller, men derefter fortsatte med at opdage, at det også var operativt i prostatacancerceller.

Undersøgelsen, offentliggjort i Oncogene , Antyder, at et protein kaldet Runx2, hvis funktion er at producere knogle, også kan styre væksten af ​​prostata celler. Dette protein kunne give et potentielt nyt mål for cancer mod cancer.

"Hvis denne biomarkør faktisk kontrollerer væksten af ​​prostata celler, er det et nyt signal, der ikke er set før og kunne give et potentielt nyt lægemiddelmål for prostatakræft," siger undersøgelsesforfatter Dr. Renny Franceschi. "Det kunne også være et potentiale Biomarkør at diskriminere mellem hurtigt og langsomt voksende tumorer."

En biomarkør er en egenskab, der angiver patientens medicinske tilstand som observeret udefra patienten.

"[I forbindelse med prostatacancer] er der stor interesse i at forsøge at finde biomarkører for at diskriminere mellem aggressiv og nonaggressiv sygdom," forklarer Dr. Franceschi.

Den hastighed, hvormed prostatacancer vokser kan variere dramatisk. Personer med langsomt voksende prostatacancer kan dø af naturlige årsager, før deres kræft begynder at metastasere, mens aggressive former for sygdommen kan sprede sig meget hurtigt.

Selvom American Cancer Society (ACS) estimerer, at omkring 27.540 mennesker vil dø af prostatakræft i USA i år, oplyser de, at de fleste mænd diagnosticeret med sygdommen ikke dør af det. Over 2.9 millioner mænd i USA, der har fået diagnosen prostatakræft, lever stadig i dag.

Discovery lavet af forskere, der normalt studerer knogledannelse

Undersøgelsen repræsenterer en afgang for Dr. Franceschi - en professor i tandpleje, biologisk kemi og biomedicinsk teknik - og hans kolleger. Tidligere har deres laboratoriums primære fokus været undersøgelsen af ​​signaler, der regulerer dannelsen og funktionen af ​​osteoblaster - celler, der producerer knogler.

"Vi opdagede denne reguleringsmekanisme i knogleceller, men fandt efterfølgende, at den også var operativ i prostatacancerceller," forklarer han. "Dette er det første papir, som laboratoriet har udgivet om kræft."

Tilsætning af en fosfatgruppe til Runx2, forskerne teoretiseret, ændrer proteinets struktur og aktiverer specifikke gener i knogle- og prostatacancerceller. Processen, der omtales som phosphorylering, har imidlertid forskellige resultater i disse forskellige celler.

I knogleceller fører phosphorylering til dannelsen af ​​sund knogle. Usædvanligt, i prostatacancerceller fremmer Runx2 og de nyaktiverede gener vækst af tumorer og spredning af kræft. Efter inhibering af Runx2's evne til at phosphoryleres i cancerceller, fandt forskerne, at hastigheden af ​​tumorvækst blev reduceret.

Teamet samarbejdede derefter med forskere i Italien for at undersøge vævsprøver fra 129 prostatacancerpatienter. De fandt lidt eller ingen Runx2 phosphorylering hos patienter med normal prostata, godartet prostata eller prostatitis. Dette fund antyder, at Runx2-phosphorylering kun er forbundet med mere aggressive former for prostatacancer.

Efter denne første opdagelse vil teamet nu sigte mod at udvide deres observationer og bestemme et årsagsforhold mellem Runx2-phosphorylering og prostatacancer. For at gøre dette vil de sammenligne, hvordan prostatacancer udvikler sig hos normale mus og mus, der mangler Runx2-proteinet i deres prostata.

For nylig, Medical-Diag.com Rapporteret om en undersøgelse, hvor forskere identificerer en potentiel ny behandlingsmulighed for patienter med tidlig stadium prostatacancer, der involverer lavtemperatur plasmaer.

Kræft - De Forbudte Kure (Video Medicinsk Og Professionel 2024).