Livslang influenzalab skrider tættere som forskere afslører vigtigheden af ​​immuncellehukommelse


Livslang influenzalab skrider tættere som forskere afslører vigtigheden af ​​immuncellehukommelse

I 2013 blev en ældre mand i Kina syg efter at have fanget en virus fra en levende kylling, som hans kone havde bedt ham om at købe på et lokalt marked. Han var tålmodig nul i det første udbrud af en ny stamme af aviær influenza kaldet A (H7N9), der dræbte over 30% af de inficerede mennesker og indlagt 99% af de overlevende.

A (H7N9) -virussen passerer fra inficerede fugle til mennesker.

Siden de første tilfælde blev rapporteret i marts 2013, er 640 mennesker blevet smittet, og 224 er døde fra A (H7N9) globalt gennem marts 2015 - de fleste fra Kinas fastland. Viruset passerer fra inficerede fugle til mennesker.

Som det første udbrud opstod, samledes australske og kinesiske forskere op for at undersøge, hvorfor nogle mennesker døde, mens andre overlevede, og hvorfor nogle overlevende blev hurtigere end andre.

Forskerne fandt, at clue lå i den måde en bestemt gruppe af hvide blodlegemer - kaldet CD8 + T-celler - reagerede på den nye virus.

De tror, ​​at deres opdagelse kunne fremme influenzavaccine teknologi og bringe tættere på dagen, hvor folk kun har en influenzalab, der beskytter dem for livet.

En af forskerne, Katherine Kedzierska, en lektor ved University of Melbourne i Australien, forklarer, hvordan holdet - som omfattede specialister fra Melbourne og virologer fra Fudan University i Shanghai, Kina - reagerede på udbruddet:

"Vi havde aldrig set noget som H7N9. Virusen inficerede flere mennesker hurtigt, og ingen havde immunitet. Heldigvis formåede vi at indeholde viruset, men vi vidste, at vi var kommet ansigt til ansigt med en potentiel pandemi, der kunne dræbe millioner Af mennesker rundt om i verden, hvis viruset blev i stand til at sprede sig mellem mennesker."

Tidligt var virusspecifik CD8 + T-cellesvar nøglen til hurtigere genopretning hos overlevende

CD8 + T-celler er kroppens "snigmorder", når det kommer til at tage ud nye vira - de dræber celler inficeret med viruset. Den nye undersøgelse - offentliggjort i Naturkommunikation - forklarer, hvordan disse celler husker virusene.

Når immunsystemet står over for en ny virus, starter en kaskade af forsvar ind i, involverer forskellige grupper af celler på forskellige tidspunkter. For det første reagerer det medfødte immunsystem med nogle generelle forsvarsforanstaltninger for at forsøge at stoppe virusset multiplicere og sprede sig.

Dette efterfølges af det adaptive immunrespons, der specifikt retter sig mod virussen, og hvis alt går godt, rydder det fra kroppen.

Hastigheden og mønsteret af immunresponset, især hvor hurtigt og præcist det er målrettet mod den nye virus, er en stor faktor i, hvor godt det lykkes at overvinde patogenet.

I tilfælde af 2013-kinesisk A (H7N9) udbrud fandt de australske og kinesiske hold, at patienter, der blev genoprettet hurtigt, viste tegn på tidlige CD8 + T-cellereaktioner, der var specifikke for den nye virus.

Patienterne, der tog længere tid at genoprette, viste et lignende - men forsinket - CD8 + T-cellerespons, kombineret med sen rekruttering af CD4 + T-celler og antistoffer, der senere blev boostet af en anden gruppe NK-celler.

Men hos de patienter, der døde, fandt forskerne lidt bevis for immuncellerespons, der var specifikt for A (H7N9), og intet tegn på nogen T-celleaktivering.

"Efter at have indsamlet prøver fra inficerede patienter fandt vi ud af, at folk, der ikke kunne gøre disse T-celleinfluenzaassassiner, døde," siger Prof. Kedzierska.

Gå tættere på 'one-off universal influenza vaccine shot'

Forskerne konkluderede, at det var evnen til at flydende CD8 + T-celler til at huske forskellige stammer, der beskytter de patienter, som hurtigt blev genoprettet, for at blive alvorligt ramt af den nye influenza A-virus.

Teamet mener, at deres opdagelse kan føre til nye cellulære hukommelsesimplantateknologier, der hjælper influenzavaccineudviklere, bevæger sig fra at målrette specifikke influenzestammer mod en universel, der er baseret på T-celler. Prof. Kedzierska konkluderer:

Vores ekstraordinære gennembrud kunne føre til udviklingen af ​​en vaccine komponent, som kan beskytte mod alle nye influenzavira, med potentialet til fremtidig udvikling af et engangs universelt influenzavaccinskud."

Hun siger, at deres resultater bør også hjælpe lægerne med at forudsige, hvor godt deres patients immunsystemer sandsynligvis vil reagere på virus, så de kan gribe ind tidligt med kunstig ventilation og andre behandlinger, især hvis patienter risikerer at dø.

I oktober 2014 Medical-Diag.com Lærte, hvordan en anden forskningsgruppe ledet af Brown University i Providence, RI, viste, at når CD8 + T-celler tackler en virus, vil de kæmpe mod andre.

I denne undersøgelse udfordrede holdet den traditionelle opfattelse af, at CD8 + T-celler kun kan behandle et patogen. De opdagede, at når CD8 + T-celler kæmper med et patogen, deltager de i det medfødte immunsystem, der er klar til at reagere på cytokinesignaler, der afskæres af en lang række infektioner.

Part 7 - Jane Eyre Audiobook by Charlotte Bronte (Chs 29-33) (Video Medicinsk Og Professionel 2024).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom