Blodprøve for tidlig stadium pankreas kræft ser lovende ud


Blodprøve for tidlig stadium pankreas kræft ser lovende ud

En undersøgelse, der med succes differentierede patienter med kræft i bugspytkirtlen fra dem med en anden bugspytkirtel sygdom ved hjælp af en ny biomarkør, kunne føre til en blodprøve, der opdager kræft i bugspytkirtlen tidligt nok til helbredende kirurgi at være gennemførlig.

Hvis kræft i bugspytkirtlen opdages tidligt, er kirurgi, som øger chancen for overlevelse, mere gennemførlig.

Bukspyttkjertelkræft har en meget dårlig overlevelsesrate og er fjerde som en ledende årsag til kræftdødsfald i USA, hvor omkring 46.000 mennesker om året diagnosticeres med sygdommen.

En af grundene til, at sygdommen er så dødelig, er, at når tumoren er diagnosticeret, er tumoren for avanceret til kirurgi som en mulighed. Kun ca. 15% af patienterne kvalificerer sig til helbredende kirurgi.

Men hvis kræft i bugspytkirtlen opdages tidligt, er kirurgi, der øger chancen for overlevelse, mere gennemførlig, siger forskere fra University of Texas MD Anderson Cancer Center i Houston.

I deres undersøgelse viser teamet, hvordan et protein, der frigives af cancerceller i blodbanen, kan bruges til at screene for tidlig kræft i bugspytkirtlen.

Kræftceller frigiver proteinet - som er kodet af genglypican-1 (GPC1) - i små virusstørrelsespartikler kaldet eksomer. Præmierne indeholder en blanding af DNA, RNA og proteiner.

Blodtest søger efter kræftomkostninger

Til undersøgelsen udarbejdede holdet en blodprøve, der søger udkomne beriget med glypican-1-proteinet - disse kræftomkostninger kaldes GPC1 + crExos.

En blodprøve baseret på disse kræftomkostninger var i stand til at differentiere patienter med kræft i bugspytkirtlen fra patienter med en anden kronisk pankreasygdom.

Det bestod begge målinger af en vellykket diagnostisk test med topkarakterer: specificitet (korrekt identifikation af patienter med en sygdom) og følsomhed (korrekt udelukker dem uden sygdommen), som seniorforfatter Raghu Kalluri, professor i kræftbiologi, forklarer:

"GPC1 + crExos blev påvist i små mængder serum fra ca. 250 patienter med kræft i bugspytkirtlen med absolut specificitet og følsomhed, hvilket især skelner patienter med kronisk pankreatitis fra dem med tidlig og sent stadium i bugspytkirtlen."

Prof. Kalluri siger, at niveauerne af kræftomkostningerne var signifikant lavere hos patienter, efter at de havde fjernet deres tumorer.

Kræfteksempler kan være en mere pålidelig skærm end cirkulerende tumorceller

Undersøgelsen undersøgte også prøver fra brystkræftpatienter og fandt - ligesom kræftpatienterne hos bugspytkirtlen - de også viste høje niveauer af GPC1 + crExos.

Prof. Kalluri bemærker, at disse proteinberigede eksomer kan påvises i blodprøver, som er blevet holdt frosne i næsten 30 år. Du kan ikke gøre dette med cirkulerende tumorceller (CTC) - de kræver store mængder frisk blod, siger han.

Han forklarer, at disse kræftomkostninger også kunne være nyttige på andre måder:

"DNA, RNA og proteiner kan isoleres fra kræfteksosomer isoleret fra lagret prøve til yderligere genetiske og biologiske analyser. Derfor er kræfteksosomer ikke kun en biomarkør, men isolering af dem giver en kræftspecifik information."

Holdet antyder, at kræftomkostninger ser ud til at være en mere pålidelig måde at screene på kræft i bugspytkirtlen end ved at anvende den mere almindelige CA 19-9 biomarkertest. Ved hjælp af kræfteksom-testen fandt de precancerøse læsioner hos mus opdrættet for at udvikle kræft i bugspytkirtlen, før de kunne ses på magnetisk resonansbilleddannelse (MR).

Prof. Kalluri siger, fordi de bærer kræftspecifik genetisk materiale, kan de proteinberigede eksomer potentielt forøge specificiteten af ​​MR- eller CT-scanninger og konkluderer:

Undersøgelser, der sammenligner sygdomsstadiet med resultatet efter operationen, tyder på, at dødsfrekvensen for kræft i bugspytkirtlen ville blive reduceret, hvis sygdommen blev diagnosticeret på et tidligere stadium. Dette giver en hidtil uset mulighed for informativ tidlig påvisning af kræft i bugspytkirtlen og i udformning af potentielle kurative kirurgiske muligheder."

Foruden MD Anderson Cancer Center, The Cancer Prevention and Research Institute of Texas og National Cancer Institute (en del af de af National Institutes of Health) tilvejebragt midler til undersøgelsen.

Tidligere i år, Medical-Diag.com Rapporterede et genomundersøgelse, der sagde, at bugspytkirtelkræft splittede sig i fire typer afhængigt af typen af ​​DNA-shuffling set i sygdommen. Forskerne betegner undertyperne: stabile, lokalt omarrangerede, spredte og ustabile.

The Future of Early Cancer Detection? | Jorge Soto | TED Talks (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom