High-res billede af ebola virus afslører hvordan det undgår immunsystemet


High-res billede af ebola virus afslører hvordan det undgår immunsystemet

Ved at skabe det højeste opløsningsbillede af Ebola-viruset til dato har forskere fra The Scripps Research Institute i La Jolla, CA, identificeret et virusprotein, der hjælper virusflugtsangreb fra immunsystemet, og afslører, hvordan Ebola-infektion kan forhindres.

Fra et højopløseligt billede af Ebola-viruset opdagede forskerne, hvordan et viralt protein kaldet VP35 hjælper med at beskytte viruset fra immunsystemet.

Billedkredit: TSRI

Senior studieforfatter Erica Ollmann Saphire, direktør for Viral Hemorrhagic Fever Consortium og professor ved The Scripps Research Institute (TSRI), og kolleger offentliggør detaljerne i deres resultater i tidsskriftet Cellerapporter .

Den 21. juni har Verdenssundhedsorganisationens (WHO) -stat der været 27.479 bekræftede tilfælde af ebolavirus sygdom (EVD) over hele verden i udbruddet i 2014-15 og 11.222 dødsfald fra tilstanden. Langt de fleste tilfælde er opstået i Guinea, Liberia og Sierra Leone.

Mens infektionshastigheden er reduceret dramatisk - med Liberia erklæret fri for Ebola-transmission tilbage i maj - fortsætter forskerne med måder at behandle infektionen på og forhindre fremtidige Ebola-udbrud.

Tidligere forskning fra Ollmann Saphire og kolleger i 2012 afslørede, hvordan et viralt protein kaldet VP35 spiller en rolle i beskyttelsen af ​​både Ebola-viruset og Marburg-viruset - begge tilhører Filoviridae Virus familie - fra immunsystemet.

Holdet fandt, at VP35 hjælper et andet virusprotein, der hjælper det med at spole og danne en proteinskal, kendt som en nukleocapsid. Nukleokapsidet ombryder virusets genetiske materiale og forhindrer immunceller i at angribe det.

Imidlertid var mekanismerne til denne proces uklare, indtil nu.

VP35 stopper nukleocapsid-samlingen forkert

Ved hjælp af røntgenkrystallografi til at producere et højopløseligt billede af Ebolavirusen, kunne Ollmann Saphire og kolleger se, hvordan VP35 hjælper det andet virusprotein med at opbygge sit forsvar.

De fandt, at VP35 stopper forkert samling af nukleocapsidet. Desuden fik billedet i høj opløsning dem til at se "sidekæder" - som de beskriver som atomer og strukturer, der er vigtige for lægemiddeldesign mod en virus.

"Denne højere opløsning er afgørende for design af tiltrængte antivirale terapier," siger Ollmann Saphire. "Disse strukturer giver de tegninger, vi har brug for til at se vigtige sårbarheder til at angribe."

Ikke kun kunne disse resultater åbne døren til Ebola forebyggelses- og behandlingsstrategier, teamet siger, at de kunne hjælpe med at tackle en række andre vira. "Den struktur, vi afslørede, er sandsynligvis bevaret på tværs af alle filovirusser: Marburg, Sudan, Bundibugyo, Reston og Ebola, "Siger Ollmann Saphire.

Første forfatter Robert Kirchdoerfer, en forskningsassistent hos TSRI, tilføjer, at de virale forsamlingsoplysninger, der blev afsløret i denne undersøgelse, også kunne anvendes til Paramyxoviridae - en rækkefølge af vira, der omfatter rabies, mæslinger og kusper.

I Maj, Medical-Diag.com Rapporteret om en undersøgelse offentliggjort i mBio Hvor forskere hævdede at have identificeret en "Achilles 'hæl" for Ebola virus infektion.

Studieleder Kartik Chandran, fra Albert Einstein College of Medicine ved Yeshiva University, NY, og kollegaer fandt ud af, at Ebola-viruset ikke er i stand til at inficere celler uden at binde til et protein, der hedder Niemann-Pick C1 først.

Calling All Cars: The General Kills at Dawn / The Shanghai Jester / Sands of the Desert (Video Medicinsk Og Professionel 2024).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom