Ny kræftbehandling viser løfte i laboratorieforsøg


Ny kræftbehandling viser løfte i laboratorieforsøg

Meget af forskning til at slå kræft har tendens til at koncentrere sig om de forskellige genetiske mutationer bag forskellige kræftformer. Nu, en ny undersøgelse i tidsskriftet Cancer Cell Tager en anden tilgang - den retter sig mod de veje, som sultne kræftceller bruger til at tilfredsstille deres frodige appetit for energi.

Lægemidlet dræbte cancerceller ved at lukke deres to foretrukne energikilder uden at skade sunde celler.

Kræftceller vokser hurtigt og opdeles, og for at gøre dette afhænger de af de foretrukne måder at få energi på - selv om andre midler er tilgængelige.

Tanken om at foilere kræft ved at undergrave den måde, den bruger energi anderledes på end sunde celler, er ikke ny, men den har fået mere opmærksomhed på det seneste.

For deres undersøgelse fokuserede forskere ved Saint Louis University, MO, på to metaboliske veje, som seniorforfatter Thomas Burris, professor og formand for farmakologi og fysiologi, siger cancerceller er "afhængige af".

"De har brug for værktøjer til at vokse hurtigt," forklarer prof. Burris, "og det betyder, at de skal have alle dele til nye celler, og de har brug for ny energi."

En vej, som kræftceller bruger til at lave de dele, de har brug for, kaldes Warburg-effekten, som rammer op med glukose, og den anden kaldes lipogenese, hvorved cellerne kan lave deres egne fedtstoffer til hurtig vækst.

SR9243 lukker kræftcellernes foretrukne fedt- og sukkerergikilder

I deres studiepapir forklarer teamet, hvordan et lille molekyle, der selektivt retter sig mod disse to veje, stoppede kræftcellevækst i dyrkede tumorceller i laboratoriet og i humane tumorceller dyrket i dyr uden at skade sundt væv eller fremkalde vægttab, betændelse eller leverskade.

Det lille molekyle - kaldet SR9243 - startede som en anticholesterol lægemiddelkandidat. Lægemidlet retter sig mod fedesyntese i celler, så de ikke kan producere deres eget fedt. Det undertrykker også unormalt glukoseforbrug og afbryder kræftcellernes energiforsyning.

Molekylet stopper disse to processer ved at skrue ned de gener, der kører dem. Nægtet deres yndlingsfedt og sukkerergikilder, kræftcellerne kan ikke lave de dele, de har brug for at trives og dø.

Forskerne siger, at fordi Warburg-effekten ikke er et træk ved normale celler, og fordi de fleste normale celler kan få deres fede udefra, dræber SR9243 kun kræftceller og beskadiger ikke sunde celler.

Prof. Burris forklarer, at nogle kræftformer er mere følsomme over for stoffet end andre:

Det fungerede meget godt på lunge-, prostata- og kolorektale kræftformer, og det fungerede i mindre grad i æggestokkene og bugspytkirtlen."

Teamet fundet SR9243 ser også ud til at arbejde på glioblastom, en type hjernecancer, der er meget svært at behandle. Lægemidlet er imidlertid ikke i stand til at krydse blodhjernebarrieren meget effektivt, så udfordringen vil være at finde en måde at hjælpe det med at gøre.

Det ser også ud til, at SR9243 kan øge effektiviteten af ​​eksisterende kemoterapeutiske lægemidler, når de anvendes i kombination med dem.

I mellemtiden, Medical-Diag.com For nylig lært, hvordan korrigerende forstyrrelse af et tumor suppressor gen hos mus succesfuldt vendte tilbage kolorektale cancerceller til normale fungerende celler. Inden for 2 uger regresserede og svulst tumorerne eller reintegreres i normalt væv, siger forskere, der skriver i journalen Celle .

The Guild Season 2 Full Season with Trivia Annotations by Creator Felicia Day & Producer Kim Evey! (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom