Tre genetiske varianter forbundet med fælles barndom leukæmi fundet


Tre genetiske varianter forbundet med fælles barndom leukæmi fundet

UK forskere har for første gang fundet tre genetiske varianter, der rejser børnens risiko for at udvikle akut lymfoblastisk leukæmi (ALL), den mest almindelige barndomskræft. Opdagelsen skal hjælpe os med at forstå mere om, hvordan ALLE udvikler sig, sagde de.

Forskere fra Institut for Kræftforskning (ICR) fandt de tre varianter ved at sammenligne DNA fra heatlhy-patienter til patienter med ALLE. De skriver om deres forskning i denne uges Naturgenetik , Dateret 16. august.

Ledergenetiker på undersøgelsen, professor Richard Houlston, som leder ICRs Molecular and Population Genetics Team, fortalte pressen, at:

"Disse resultater giver de første beviser for, at genetisk makeup spiller en stor rolle i risikoen for ALLE og indsigt i, hvordan sygdommen udvikler sig."

I Storbritannien diagnosticeres omkring 400 børn med AL hvert år, hvilket gør det til den mest almindelige type barndomskræft.

Hos friske mennesker vokser hvide blodlegemer og fordeler sig på en ordnet måde med en kontrolleret balance mellem nye og umodne celler og modne celler, der arbejder for at stoppe vores kroppe overvældet af bakterier, vira og andre uønskede stoffer, som gør os syge.

Men leukæmi forstyrrer balancen ved at opdele cellerne, før de er klar og så de ikke modnes. Hvis de ikke modnes, tæpper de knoglemarvet og stopper det, hvilket gør blodcellerne ordentligt, og til sidst forringer immunforsvaret og fører til øget risiko for infektion og sygdom.

Akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) er hvor der er for mange umodne lymfoblast hvide blodlegemer, også kendt som blastceller, hvoraf der er to typer: B-lymfocytter og T-lymfocytter.

Forskere mener nu, at der er tre ting, der kommer sammen til at udløse kræft: noget i vores miljø, noget vi arver fra vores biologiske forældre, og bare "chance".

Forsker fra ICR havde allerede gjort arbejde for at foreslå, at en blodcellemutation, der er til stede før fødslen, og andre mutationer, der opstår efter fødslen (sidstnævnte måske udløses af en miljøhændelse som en barndomsinfektion), er involveret i barndommen ALL.

Selv om ALLE ikke ser ud til at køre i familier, har ICR-teamet nu opdaget, at arvede risikofaktorer sandsynligvis er forbundet med udviklingen.

De gjorde en genomforskningsforening, en metode, der allerede har haft succes med prostata, hjerne, kolon og andre kræftformer, hvor de sammenlignede DNA'et med 2.398 raske patienter uden ALLE til 907 patienter med ALLE.

For at undersøge DNA'et scannede de 291.423 enkelt nukleotidpolymorfier (unikke strimler af DNA-kode) fra hver deltagers genom.

De fandt tre SNP varianter var til stede i ALLE patienter, men ikke i de sunde kontroller, og hver variant øgede risikoen for ALLE med 30 til 60 procent.

Kromosomstedene eller loci for SNP-varianterne er: 7p12.2, 10q21.2 og 14q11.2, og de gener, de er en del af, styrer udviklingen af ​​lymfocytter, hvide blodlegemer, der ændres i ALLE.

Studie medforsker professor Mel Greaves, en leukæmibiolog, der stole på ICRs Sektion for Haemato-Onkologi, sagde:

"Dette er et meget vigtigt fremskridt i vores forståelse af den komplekse proces, hvor børn udvikler leukæmi."

Men han fortsatte med at forklare, at forældre og offentligheden generelt ikke burde tage disse resultater for at betyde, at barndommen leukæmi udvikler sig på grund af "en arveligdom".

Det er stadig vigtigt at finde ud af, hvad der udløser de genetiske faktorer, og kigge efter disse faktorer i vores miljø "er fortsat et fokus for intens indsats, især med hensyn til mulig fremtidig forebyggelse," sagde han.

Dr. David Grant, videnskabelig direktør ved Leukemia Research, bifalder forskningen og sagde, at det hjælper os med at forstå mere om, hvordan leukæmi udvikler sig "vil føre til nye, mindre straffebehandlinger for at helbrede alle børn med denne grusomme kræft."

Forskningen blev finansieret af Leukemia Research og Kay Kendall Leukemia Fund.

"Loci på 7p12.2, 10q21.2 og 14q11.2 er forbundet med risiko for barndom akut lymfoblastisk leukæmi."

Elli Papaemmanuil, Fay J Hosking, Jayaram Vijayakrishnan, Amy Price, Bianca Olver, Eammon Sheridan, Sally E Kinsey, Tracy Lightfoot, Eva Roman, Julie AE Irving, James M Allan, Ian P Tomlinson, Malcolm Taylor, Mel Greaves og Richard S Houlston.

Naturgenetik , 16. august 2009.

DOI: 10.1038 / ng.430

Kilder: ICR News, cancerbackup.

The Choice is Ours Official Full Version (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom