Gen signatur pletter aggressive lungetumorer


Gen signatur pletter aggressive lungetumorer

Mens nogle screeningsprogrammer til lungekræft er i stand til at få øje på svulster i de tidlige stadier, påvirker de ikke nødvendigvis patientens overlevelse. Nu kan en ny undersøgelse, der differentierer tumortype ved genekspression, forklare hvorfor.

Forskerne fandt 239 gener, hvis udtryk var forbundet med overlevelse hos patienter med lungekræft.

Forskere ved Oxford University i Storbritannien og National Cancer Institute i Milano, Italien, rapporterer deres resultater i tidsskriftet EBioMedicine .

I et forsøg på at få øje på udviklingen af ​​lungekræft i de tidlige stadier, har de italienske hold i løbet af de sidste 15 år screenet over 5.000 tunge rygere med computertomografi (CT), en billedbehandling, der bruger røntgenbilleder til at generere detaljerede 3D-billeder af Indersiden af ​​kroppen.

Det proaktive screeningsprogram har været vellykket, fordi det har hentet udviklingen af ​​lungetumorer i deres tidlige stadier og spottet dem hyppigere end forventet.

På trods af disse resultater har der imidlertid ikke været nogen mærkbar effekt på patientens overlevelse, siger lead author Dr. Jiangting Hu, fra Nuffield Division of Clinical Laboratory Sciences i Oxford:

"Hvis du har det godt med at finde tumorer, ville du forvente at reducere dødsfald ved at behandle mennesker tidligere. Men der var ingen klar sammenhæng mellem denne tidlige påvisning og overlevelse."

Således gik Dr. Hu og kolleger for at se på genetiske forskelle i tumorerne, der kunne forklare, hvorfor nogle patienter overlevede trods tidlig påvisning, mens andre ikke gjorde det.

Genekspression differentierer langsomt voksende og aggressive tumorer

Holdet spekulerede på, om screeningsprogrammet fandt for det meste langsomt voksende eller "indolente" tumorer. Disse kunne derefter fjernes kirurgisk, men måske hos nogle patienter var der også nogle mere aggressive tumorer, der udviklede sig, som ikke blev optaget i CT-scanningerne.

Forskerne samplede tumorer fra 52 patienter og sammenlignede deres genekspression signaturer til klinisk information om dem, såsom detektionsår, stadium af tumor og patient overlevelse.

Holdet kiggede på forskelle i genekspression, fordi to tumorer kan have nøjagtigt de samme gener og varianter, men varierer i aktivitetsniveauet af visse gener. Sådanne forskelle ses ved at se på microRNA i stedet for DNA. MicroRNA er, hvad der konverterer informationen i DNA til proteiner.

De fandt 239 gener, hvis udtryk var knyttet til patientens overlevelse, som seniorforfatter Francesco Pezzella, professor i tumorpatologi i Oxford, forklarer:

"Det slående var, at 239-gen-signaturen opdelte patienterne i to grupper, der klart forudsagde sygdomsfri overlevelse og også opdelte de indolente tumorer, der blev detekteret ved baseline fra tumorerne, som blev fundet senere under screeningsprogrammet, uanset tumorstadiet Eller størrelse og eventuelle histopatologiske fund fra at studere vævet."

Et andet vigtigt fund var, at de også kunne fortælle, hvilken gruppe patienter faldt ind baseret på genekspression i sundt væv.

Måske er et endnu mere bemærkelsesværdigt resultat, at to medlemmer af Milanagruppen også fandt, at de kunne se forskellene i gen signaturer i blodprøver hos de samme patienter.

Prof. Pezzella siger, at deres resultater bekræfter, at der er en forskel i genekspression mellem langsomt voksende og aggressive tumorer, og dette kan bruges til at identificere risikopatienter. Han tilføjer:

Det næste trin vil finde kortere gen signaturer, så vi kan udvikle mere personlig diagnose for at lette bedre målrettet kræftbehandling."

I juni 2015, Medical-Diag.com Lærte, hvordan et andet forskergruppe opdagede en biomarkør, der også kunne føre til en yderst præcis blodprøve til tidlig påvisning af nonsmallcellelungekræft - den mest almindelige form for sygdommen.

The Choice is Ours Official Full Version (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom