En ny behandling for glioblastom kunne gå ind i kliniske forsøg efter resultaterne af et nyt musestudium, der undersøgte virkningerne af kemoterapeutagent decitabin kombineret med T-celleimmunterapi.

Prognosen er dårlig for den type hjerne tumor under forskning.

Glioblastom eller grad IV gliom er en aggressiv primær hjernetumor - den mest almindelige og dødbringende form for hjernekræft, med kirurgi, kemoterapi og stråling, der ikke udrydder det.

I den forskning, der findes i Neuro-Oncology , Drs. Robert Prins og Linda Liau - både fra Jonsson Comprehensive Cancer Center ved University of California-Los Angeles - decitabin og genetisk modificerede immunceller blev testet som en kombination i fortsættelse af tidligere forskning, der fokuserede på decitabin mod glioblastom-humane cellekulturer.

Deres nye arbejde involverede udvinding og vækst af immunceller i kultur, og derefter omprogrammering af dem med et gen, der hedder New York Esophageal Squamous Cell Carcinoma eller NY-ESO-1.

T-cellerne blev derefter injiceret tilbage i tumorbærende mus anvendt som modeller af human hjernecancer. Dette ville producere et immunrespons for at målrette tumoren.

Dr. Prins forklarer: "Lymfocytterne vil søge og finde glioblastomcellerne i hjernen." Lektor i afdelingerne neurokirurgi og molekylær og medicinsk farmakologi tilføjer:

De kan krydse forskellige fibre i hjernen for at nå tumorceller, som har migreret væk fra hovedtumormassen. Disse faktorer er vigtige i behandlingen af ​​invasive tumorer, såsom glioblastom."

"Mens kirurgi for at fjerne den største tumormasse kan gøres," fortsætter Dr. Prins, "det er ikke muligt at lokalisere de tumorceller, der kommer væk, og det resulterer i sidste ende på en næsten universel tumorgenvækst."

Glioblastomceller producerer ikke naturligt NY-ESO-1-genet - hvilket er, hvor decitabin kom ind - anvendt før injicering af NY-ESO-1-målretning T-cellerne. Lægemidlet fik tumorcellerne til at udtrykke NY-ESO-1-målet.

Yderligere undersøgelse før menneskelige forsøg

Den nye metode viste sig at være ca. 50% effektiv mod glioblastom i studiet i tidlig fase. Næste fase for forskerne vil være at verificere deres resultater i andre hjerne tumormodeller.

Hvis resultaterne heraf også var lovende, ville forskerne fortsætte med kliniske forsøg hos mennesker.

"Hjernecancerceller er meget gode til at undslippe værtsimmunsystemet, fordi de ikke udtrykker specifikke mål, som kan genkendes af immunceller," siger Dr. Liau, professor og næstformand for neurokirurgi.

"Ved behandling af glioblastomceller med decitabin fandt vi, at vi kan afmaskere mål på tumorcellen, der kan genkendes af morder-T-celler," tilføjer han. "Når disse mål er afdækket, kan vi derefter administrere T-celler, der er genetisk programmeret til Angribe tumorceller med de nye mål."

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medicinsk Og Professionel 2024).