Ny teknik viser, hvordan autisme påvirker social hjerne


Ny teknik viser, hvordan autisme påvirker social hjerne

Hjerneområder, der er forbundet med social adfærd, er begge underudviklede og utilstrækkeligt netværk i ungdomme med højfunktionelle autismespektrumforstyrrelser, ifølge forskning offentliggjort i tidsskriftet Hjerne og adfærd .

Autismespektrumforstyrrelse påvirker folks evne til at forbinde med andre.

Resultaterne hjælper med at vise, hvordan hjernen hos børn og unge med autismespektrumforstyrrelse (ASD) kan organiseres anderledes end unge uden forstyrrelse, siger studieforfatter forfatter Kay Jann, en postdoktorale forsker ved University of California-Los Angeles (UCLA) Department of Neurology.

ASD beskriver en række relaterede forhold, der får folk til at kæmpe med social kommunikation; De kan også have begrænsede interesser og vise gentagne adfærd, og være følsomt overfølsomme.

Normalt, som hjernen udvikler, bliver blodgennemstrømningen reduceret, og synapser af neuroner bliver "beskåret". I ASD-patienter sker det ikke.

ASD er karakteriseret ved en forstørret hjerne, med en overvægt af neuroner, fordi "beskæring" af synapser ikke har fundet sted. For at levere det højere antal funktionssynapser er der ekstra blodgennemstrømning (hyperperfusion) til hjernens frontale områder - de områder, der er relateret til sociokognition.

MRI fremhæver hjernens aktivitet

Et team af UCLA-forskere brugte billedteknologi, der sporer både hjernens blodgennemstrømning - som et mål for energiforbrug - og organisationen og styrken af ​​forbindelser inden for egentlige neurale netværk.

  • 1 ud af 68 børn i USA er blevet diagnosticeret med autisme
  • Autisme er 5 gange mere udbredt hos drenge end hos piger
  • I identiske tvillinger, hvis en tvilling har autisme, den anden er 36-95% sandsynligvis vil have det; I ikke-identiske tvillinger er chancen 0-31%.

Lær mere om autisme

Dette var første gang, at et instrument til medicinsk resonansbilleddannelse (MRT) kendt som arteriel spin-mærkning perfusion blev brugt til at studere ASD.

Teknikken anvender magnetisk mærket blodvand som et spor for at kvantificere hjernens blodgennemstrømning. Forskerne raffinerede også anvendelsen af ​​eksisterende teknologi, der vurderer, hvor godt separate hjerneområder er funktionelt indbyrdes forbundne. Begge teknikker er ikke invasive, hvilket kræver ingen injektioner af radioaktive sporstoffer.

Denne tilgang har allerede ført til nye indsigter og alternative behandlingsmetoder i andre hjerneforstyrrelser, såsom skizofreni.

Holdet antydede, at ASD kan skyldes øget eller nedsat tilslutning inden for specifikke neurale netværk, der udgør den "sociale hjerne".

Denne forbindelse kan måles ved mængden af ​​blodgennemstrømning og aktivitetsmønstre mellem hjerneknuder eller neurale netværk.

Hyperperfusion og svækkede forbindelser hos unge med ASD

Forskerne studerede 17 unge med velfungerende ASD og 22 udviklede typisk børn og unge. Grupperne blev matchet efter alder, 7-17 år, køn og IQ score.

MR viste vigtige forskelle mellem de to grupper.

Hos børn med ASD blev der set et mønster af udbredt øget blodgennemstrømning i frontale hjerneområder. Der var også en reduktion af forbindelsen mellem knuder placeret i for- og bagsiden af ​​hjernen hos dem med ASD sammenlignet med typiske hjerner.

Resultaterne understøtter tidligere resultater af både hyperperfusion og svækkelse i standardmodusnetværket hos personer med ASD.

Standardmodusnetværket er et stort hjernenetværk, der anvendes i sociale og følelsesmæssige processer, selvrefleksion og evnen til at tildele mentale tilstande til sig selv og andre, ifølge Danny J.J. Wang, en lektor i neurologi ved UCLA.

Den observerede mangel på tilslutning indebærer, at information ikke kan strømme som den skal mellem fjerne områder af hjernen, hvilket kan hjælpe med at forklare, hvorfor mennesker med ASD har svært ved social respons. Nedskrivning af disse processer er en karakteristisk for ASD.

Hyperperfusionen antyder en forsinkelse i neuroproduktion i de frontale hjerneområder.

Wang forklarer, at i neurokognitive eller neuropsykiatriske lidelser er funktionsorganisering af hjernen og dens ledsagende energibehov ofte fundet anderledes end dem, der ses i de fleste hjerner.

Han bemærker:

Hjernen styrer det meste af vores opførsel, og ændringer i hvordan hjernen arbejder og kommunikerer med hinanden kan ændre denne adfærd og føre til forringelser forbundet med psykiske lidelser. Når du matcher fysiologiske forandringer i hjernen med funktionsnedsættelse, kan du begynde at forstå de biologiske mekanismer i denne lidelse, som kan bidrage til at forbedre diagnosen og med tiden behandling."

Kay Jann forklarer, at hjernerne i ASD-deltagerne ikke havde det sædvanlige "omkostningseffektive ledningsmønster, der maksimerer funktionaliteten med minimalt energiforbrug."

Holdet planlægger at fortsætte med at studere forholdet mellem netværkstilslutning og stofskifte hos enkeltpersoner med ASD og at udvide deres arbejde til andre relevante hjernenetværk. De håber også at definere variationen i disse faktorer i den generelle befolkning.

Medical-Diag.com Rapporterede for nylig, at en genetisk test kan være i stand til at forudsige muligheden for ASD.

The Choice is Ours Official Full Version (Video Medicinsk Og Professionel 2024).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Psykiatri