Genetiske kræft risici afsløret i twin studie


Genetiske kræft risici afsløret i twin studie

At have en tvilling søskende diagnosticeret med kræft øger risikoen for at udvikle enhver form for kræft, ifølge resultater offentliggjort online i JAMA .

En ny undersøgelse tyder på, at hvis en tvilling udvikler kræft, har den anden en større risiko for at gøre det.

Tidligere undersøgelser har givet familial risiko og arvelighedsoverslag for de fælles kræftformer som bryst, prostata og kolon; Men hidtil har sådanne oplysninger ikke været pålideligt identificeret til sjældnere kræftformer.

Store tvillingstudier kan bidrage til at indikere det relative bidrag af arvelige faktorer i kræft og for at etablere familiekræftrisiko på grund af genetiske relateringsfaktorer.

Den nuværende undersøgelse blev ledet af forskere ved Harvard T.H. Chan School of Public Health i Boston, MA, Syddansk Universitet og Helsinki Universitet i Finland.

Holdet havde til formål at tilvejebringe familierisikovurderinger for en række kræftformer og for at undersøge arvelighed af kræft, eller i hvilket omfang variationen i kræftrisiko for populationer skyldes genetiske faktorer.

De så på mere end 200.000 tvillinger, både identiske og broderlige, i Danmark, Finland, Norge og Sverige, fra den nordiske tvillingstudie af kræft. Deltagerne blev fulgt i gennemsnit 32 år fra 1943-2010.

Højere risiko for mange kræftformer

Samlet set udviklede 1 ud af 3 deltagere kræft i deres levetid. Blandt de 23 forskellige typer kræftundersøgelser blev der set en øget familiær risiko for næsten alle kræftformer, herunder almindelige kræftformer som bryst- og prostatacancer, men også for de mindre almindelige kræftformer, såsom testikelkræft, hoved- og halscancer, melanom, æggestokkene Og mavekræft.

I 3.316 par tvillinger blev der diagnosticeret kræft hos begge tvillinger. Den samme type kræft blev diagnosticeret blandt 38% af de samme tvillinger og 26% af de fraterlige tvillinger. Når en fraternal twin blev diagnosticeret med nogen form for kræft, blev den anden tvillinges risiko for at få kræft anslået til 37%; Blandt identiske tvillinger steg risikoen til 46%.

Testikalkræft viste et særligt stærkt familielink: En mands risiko for at udvikle denne sygdom viste sig at være 12 gange højere, hvis hans fraternal twin udviklede den og 28 gange højere, hvis hans genetisk identiske tvilling udviklede den.

Kræftens overordnede arvelighed blev anslået til 33%. Signifikant arvelighed blev konstateret for visse kræftformer: 58% for hudmelanom, 57% for prostatacancer, 43% for kræft i ikke-melanomhud, 39% for æggestokkræft, 38% for nyrekræft, 31% for brystkræft og 27% for brystkræft Livmoderkræft.

Da begge tvillinger udviklede kræft udviklede hver tvilling ofte en anden type, hvilket tyder på, at nogle familier kan dele en øget risiko for enhver form for kræft.

Da broderlige tvillinger er ens genetiske for søskende, der ikke er tvillinger, kan en øget kræftrisiko blandt tofamiliepar hjælpe med at forudsige kræftrisikoen for familier, hvor en søskende får kræft.

Medansvarlig forfatter Jaakko Kaprio fra Helsingfors Universitet siger:

Resultater fra denne prospektive undersøgelse kan være nyttige i patientuddannelse og kræftrisiko rådgivning."

Medical-Diag.com For nylig rapporteret om forskning, der tyder på, at et gen, der undertrykker nogle typer kræft, fremstår som et sted for at fremme kolorektal cancer.

Why curiosity is the key to science and medicine | Kevin B. Jones (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom